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我院眼科正在进行治疗年龄相关性*斑变性（老年*斑变性）的药物临床研究，即“康柏西普眼用注射液治疗新生血管性年龄相关性*斑变性（nAMD）的长期安全性研究”，目前已获伦理委员会批准。本研究在全国约30医院同时开展，将有例患者参加。研究药物“康柏西普眼用注射液”于年批准上市（注册批件号：S）。目前该药已在临床上广泛应用于湿性年龄相关性*斑变性的治疗，疗效确切。
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受试者入组条件
1自愿参加本次临床实验，且能配合医生完成检查并填写相关资料2治疗眼患新生血管性（湿性）年龄相关性*斑变性3治疗眼3个月内未接受过针对CNV的眼内药物治疗（例如康柏西普、雷珠单抗、阿柏西普、贝伐单抗、曲安奈德、类固醇等）43个月内未参加过任何药物（不包含维生素和矿物质）临床试验
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凡入组患者，检查费和药物由康柏西普眼用注射液生产厂家承担，其余注射费、治疗费和其它费用由患者自行支付。研究的检查和治疗将持续约12个月。在参加筛选体检前，由专业的医生向入组患者详细介绍本研究。
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如果您感觉到有视物变形、*斑出血，或者已是确诊的年龄相关性*斑变性患者，可咨询西安医院眼科。
联系
周医生
张老师（研究助理）
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注：最终入组标准由项目医生根据研究方案规定进行判断。
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